用核苷酸造句

“核苷酸”的解釋

核苷酸[hé gān suān]

用“核苷酸”造句

1、請繪出核苷酸堿基的所有可能氫鍵.

2、本發(fā)明提供了一種新的多核苷酸，由該多核苷酸編碼的多肽，以及利用所述多核苷酸生產(chǎn)多肽的方法。

3、本文用人工合成的寡核苷酸探針，經(jīng)斑點雜交法檢測蚊體內(nèi)馬來絲蟲幼蟲。

4、GOS和FOS益生元的黃金組合，5種核苷酸及12種礦物質(zhì)等，有益于維持寶寶的體力充沛和身體健康。

5、摘要目的：探討大鼠壓力超負荷后心肌力學及環(huán)核苷酸的變化規(guī)律。

6、所有DNA的核苷酸中的糖均是脫氧核糖.

7、不僅位于這些基因的一個單核苷酸的多態(tài)性表現(xiàn)出與精神分裂癥患者顯著的相關性，這些基因的單倍型的數(shù)據(jù)也支持其相關性。

8、就兩股互補的核苷酸分子而言，配對形成一條雙股螺旋時的自由能會最低。

9、現(xiàn)對提高寡聚核苷酸細胞內(nèi)轉運的載體和方法作一較詳盡的歸納。

10、反義寡聚核苷酸已成功用于對基因表達的特異性調(diào)控與抑制。

11、他們分析了多達1400個單核苷酸多態(tài)性，或簡寫為SNPs，為了檢查精神分裂癥患者是否比正常人更頻繁地攜帶了SNPs。

12、目的：觀察端粒酶反義寡聚脫氧核苷酸對人胃癌細胞株的作用。

13、本文探索和開發(fā)了一種新的寡聚核苷酸探針設計策略。

14、可樂定對超極化激活環(huán)核苷酸門控通道的直接抑制作用.

15、本發(fā)明還涉及所述多核苷酸序列和所述多肽的生產(chǎn)方法，以及這些多核苷酸和所述多肽的用途。

16、這樣高的單元型多樣性和核苷酸多樣性與黑斑側褶蛙作為古北界和東洋界的廣布種，種群大是相應的。

17、它是通過糖基轉移酶催化完成的，其中糖核苷酸是糖基化過程中糖的供體。

18、核苷酸作為一種無毒無害無殘留的新型飼料添加劑，在動物營養(yǎng)方面有很大的發(fā)展前途。

19、結論HCV在準種及核苷酸水平上的變異均影響干擾素治療的效果。

20、供應者結合子寡核苷酸來生產(chǎn)所需要的盒。

21、目的制備黃熱病病毒寡核苷酸檢測芯片.

22、常見核苷酸中的堿基和戊糖是雜環(huán)化合物。

23、這是一種缺少核苷酸的類病毒顆粒，因此這種顆粒是沒有感染性的。這個奧地利團隊對小鼠進行免疫研究，僅僅用了10周就成功的生產(chǎn)出甲型H1N1流感病毒樣顆粒。

24、這一章簡要強調(diào)了解旋酶的結構及活性，并提供了在核苷酸代謝中涉及到的解旋酶例子。

25、由于這兩步驟的過程用胸腺嘧啶替換了所有的非甲基化胞嘧啶堿基，源自非甲基化模板的PCR產(chǎn)物以不相等的比例，僅包含三種類型的核苷酸。

26、優(yōu)化了醛基載玻片的制備方法，探討了醛基修飾載玻片固定寡核苷酸探針的性質(zhì)。

27、重要的是要注意，不過，在不同的肌營養(yǎng)不良基因突變可能需要不同的寡核苷酸藥物。

28、據(jù)悉：YE是源自天然食用酵母的國際新型調(diào)味料，含有豐富的核苷酸、肌苷酸、鳥甘酸等營養(yǎng)型美味前體物質(zhì)。

29、將LOD最年夜值定位于17號染色體短臂1區(qū)3帶后，研究者經(jīng)由過程基因分型在連鎖區(qū)域剖斷出177個單核苷酸多態(tài)性位點。

30、他們在橫跨22項研究將近22，000名乳腺癌女性和基本相同數(shù)目的對照婦女中發(fā)現(xiàn)了30個可疑的單核苷酸多態(tài)性位點。

31、由此推測，龍牙蔥木總甙對特異性免疫功能的抑制作用可能與淋巴細胞內(nèi)環(huán)核苷酸含量變化有關。

32、注：左下方為核苷酸序列同源性，右上方為氨基酸序列同源性。

33、含有非甲基化胞嘧啶鳥嘌呤二核苷酸序列的寡脫氧核苷酸不直接抑制病毒感染細胞，而是通過刺激免疫系統(tǒng)來起作用。

34、該基因的編碼部分由507個核苷酸組成，編碼168個氨基酸殘基的蛋白多肽，其中含有酪氨酸蛋白磷酸酶酯催化部位的“HC”基序。

35、Thornton說：“目前以學生課本中沒有反義寡聚核苷酸的章節(jié)，但是在不久的將來這點將改變。

36、它還帶有特定的核苷酸序列即反密碼子.

37、核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷區(qū)，保存序列及脫氧核糖核酸轉換區(qū)。

38、單核苷酸多態(tài)性是指人類基因組范圍內(nèi)DNA的個體差異.

39、本實驗對生物素化補骨脂素標記核酸的條件和效果進行了研究，發(fā)現(xiàn)該試劑不僅能標記雙鏈DNA、單鏈DNA，更重要的是可以直接標記RNA及寡核苷酸。

40、所謂基因多態(tài)性即基因組序列上單核苷酸的差異，它造成對腫瘤化療藥物的療效或毒性因人而異。

41、DNA是由核苷酸，它是多核苷酸鏈，沿著決定了聚合物的生物蛋白基地的特定序列。

42、反義寡核苷酸可特異性抑制或下調(diào)同源基因表達，從而能成為基因治療的首選藥物。

43、假設你在用32核苷酸長度的寡核苷酸工作。

44、本發(fā)明涉及一種檢測脫氧核糖核酸的單核苷酸性質(zhì)的方法。

45、結論聚賴氨酸修飾物增加了反義寡核苷酸的脂質(zhì)體包封率，有效誘導人肝癌細胞的凋亡作用。

46、目的：用陰離子交換HPLC分析環(huán)核苷酸磷酸二酯酶反應體系。

47、基因分析：HA1區(qū)有104個核苷酸的替換或缺失，導致40個氨基酸的改變，涉及到4個重要抗原決定簇區(qū)。

48、寡核苷酸固定過程中，末端氨基修飾沒有明顯的特異性，但是可以提高被固定探針的雜交容量。

49、目的建立一種基于熒光雜交探針技術快速檢測單核苷酸多態(tài)性方法。

50、目的：選擇多核苷酸磷酸化酶快速離子交換層析的最佳條件。